醫(yī)藥廠房潔凈室裝修標(biāo)準(zhǔn)（GMP潔凈廠房裝修規(guī)范說(shuō)明）

發(fā)布時(shí)間：2023-06-29 點(diǎn)擊次數(shù)：

GMP醫(yī)藥廠房潔凈室裝修應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)藥公司生產(chǎn)的藥品特性、工藝流程及相應(yīng)潔凈度級(jí)別合理設(shè)計(jì)、布局和施工。本文就針對(duì)廠房裝修中遇到的潔凈室這方面來(lái)做些裝修規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明。

潔凈室裝修設(shè)計(jì)規(guī)范與原則：

1）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)；

2）空間面積大小適應(yīng)廠房生產(chǎn)需求；

3）室內(nèi)布局設(shè)計(jì)科學(xué)合理；

4）有效控制污染和差錯(cuò)；

5）維護(hù)簡(jiǎn)單清洗便捷。

醫(yī)藥廠房潔凈室裝修按生產(chǎn)工藝及對(duì)環(huán)境的要求應(yīng)對(duì)應(yīng)空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理安排：

注：GMP類的潔凈室生產(chǎn)區(qū)的級(jí)別劃分應(yīng)符合表內(nèi)潔凈度要求，布局做到“級(jí)別集中，同類型級(jí)別處同一個(gè)區(qū)域或平面。”

醫(yī)藥潔凈室對(duì)環(huán)境內(nèi)微生物監(jiān)測(cè)的動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)符合以下圖示規(guī)定：

潔凈室環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)表

關(guān)于藥品生產(chǎn)有關(guān)工序和對(duì)特殊室內(nèi)環(huán)境的空氣級(jí)別分類，應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

藥品廠房潔凈室的溫度計(jì)算及相關(guān)規(guī)定：

1、根據(jù)生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性生產(chǎn)要求確定溫度和濕度；

2、藥品生產(chǎn)若對(duì)溫度與濕度無(wú)任何要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在20℃到24℃之間，相對(duì)濕度為45%到60%；

3、冬季室內(nèi)溫度應(yīng)為16攝氏度到20攝氏度，夏季為26℃到30℃為宜。

醫(yī)藥潔凈室裝修照明設(shè)計(jì)要求，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

1、主要區(qū)域的燈具照度為300lx；

2、輔助區(qū)域的照度值建議控制在200lx；

3、有特殊生產(chǎn)要求的區(qū)域，可根據(jù)實(shí)際情況及需求適當(dāng)調(diào)整照度值。

以上是醫(yī)藥廠房潔凈室裝修標(biāo)準(zhǔn)與GMP潔凈廠房裝修規(guī)范說(shuō)明的全部?jī)?nèi)容，無(wú)論是從平面設(shè)計(jì)布局，亦或是施工標(biāo)準(zhǔn)及流程上，對(duì)裝修中的潔凈室均應(yīng)滿足基本要求與規(guī)范，一方面是為了加強(qiáng)安全性，另一方面是為了完善并滿足生產(chǎn)線要求。

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